Дети с особенностями развития могут жить счастливо! Помогите им в этом

Комплексный подход помогает быстрее

Постоянная реабилитация

Лечение по мере возможности, урывками, раз в полгода - малоэффективно, поэтому особенным детям необходимо проходить реабилитацию так, как это нужно конкретному ребенку. 3 раза в неделю, каждые вторник и четверг, утром и вечером - все для результата!

Развитие

Помимо непосредственной работы со здоровьем особенные дети нуждаются в развивающих занятиях не меньше обычных детей

Социализация

Мы уверены, что дети на здоровых и больных НЕ делятся. Именно совместное общение особых и обычных детей позволяет одним и другим ОЧЕНЬ серьезно расти над собой

Им нужна ваша помощь

Ванечка Якубович

Нужны постоянные занятия

Любимый ребенок! Как и все подопечные Фонда. Любим папой, мамой, бабушками, дедушками, сестренкой, друзьями родителей. Просто любим.

Ванечке сейчас 6 лет. Он весёлый, подвижный и умеет хитрить. Мама радуется последнему: значить мозг работает, значит есть перспективы…

Помочь любым удобным способом

Ангелина Маноле

Мечтает ходить и танцевать

Девочка с небесным именем Ангелина 5 с половиной лет назад появилась на свет до срока. Попытка врачей дотянуть, продлить, сохранить вызвала кислородное голодание. И как следствие – повреждена часть мозга, которая отвечает за моторику.

Первый год жизни Ангелины все проблемы с развитием списывали на недоношенность… И опять врачебная ошибка не позволила вовремя начать реабилитационные действия…

То, что сегодня умеет делать Ангелина – результат стараний родителей, регулярного прохождения реабилитационных курсов. И просто любви. Безграничной, родительской… Она может стоять. У стены. Но стоять. Она катается на лыжах, специальных, для особенных детей. И даже побеждает в соревнованиях и получает медали. Она катается на лошадях, плавает, лепит, рисует. Говорит на двух языках – родные русский и молдавский. Занимается с логопедом и дефектологом.

И мечтает ходить и танцевать. Курс массажа, лечебная физкультура 2-3 раза в неделю – и пятилетняя Ангелина сможет это сделать. В новеньких туфельках с бантиком.

Вы можете приблизить мечту Ангелины

Анастасия Мигович

Очень хочет научиться ходить

Как и большинство детей, Настя – ребенок долгожданный, но из-за цитовируса на 38 неделе девочка появляется на свет с врожденной мышечной дистрофией

Несколько месяцев кормили через зонд, врожденный сколиоз, сниженная мышечная сила, задержка психоречевого развития. Настя не понимала и не реагировала на речь….

Сейчас Анастасия переворачивается и садится, ползает без опоры, встает на четвереньки, ныряет, в воде встает на полную стопу и топает. Психолог подтвердил развитие в соответствии с возрастными требованиям. Разговаривает фразами. Рисует, лепит. И, что важнее – очень любит этим заниматься!

Благодаря любви и стараниям родителей, благодаря мастерству докторов и специалистов. И с нашей с вами помощью.

Помогите девочке продолжить успехи и научиться ходить

Наш фонд создан на базе инклюзивного оздоровительно-развивающего центра "Здравствуй!"
  • Лауреат премии Импульс Добра 2014
  • Лауреат Смотра конкурса инновационных проектов “ Скип-старт” 2014
  • Победитель всероссийского конкурса “Социальное предпринимательство” 2012г
Нас поддерживают